液體藥瓶不做CE認證可以嗎?
違反CE標記的懲罰:
扣留,罰沒;五千英鎊的罰款(歐盟7000萬Euro);三個月的監禁;撤出市場或回收所有在用產品;追究刑事責任;通報歐盟-產品消失。
CE認證的必要性
1、出口歐洲的強制認證,通關必備,可以讓產品順利進入歐盟市場。
2、能增加國外買家對產品的認可度,能讓企業成交更多的海外訂單。
3、確保產品安全性,提高企業產品品質,樹立品牌形象。
如何選擇認證咨詢公司?
CE認證有可以多種途徑來完成。TUV等國外知名機構頒發的CE認證,權威性非常高。但是國外知名機構普遍存在試驗周期長,認證流程繁瑣等問題。動輒數萬元的昂貴費用,更是加重了很多企業的成本負擔。歐盟承認的認證機構有很多,完全可以選擇歐盟認可的任何機構來通過CE認證。對于追求性價比,控制成本的企業來說,國內第三方檢測機構環測威無疑是好的選擇。
CE認證技術文件通常應包括下列內容:
a . 制造商(歐盟授權代表(歐盟授權代理)AR)的名稱,商號,地址。
b . 產品的型號,編號。
c . 產品使用說明書。
d . 安全設計文件(關鍵結構圖,即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數和厚度的設計圖)。
e . 產品技術條件(或企業標準)。
f . 產品電原理圖。
g . 產品線路圖。
h . 關鍵元部件或原材料清單。
i . 測試報告 (Testing Report)。
j . 歐盟授權認證機構NB出具的相關證書(對于模式A以外的其它模式)。
k . 產品在歐盟境內的注冊證書 (對于某些產品比如:Class I醫療器械,普通IVD體外診斷醫療器械)。
l . CE符合聲明(DOC)。
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